@ rop und andre Profis für Gesichtsfeldergebnisse

rop , Donnerstag, 21. Februar 2008, 14:15 (vor 5916 Tagen) @ rop-rp

Hallo Julian,
noch mal zu dem Punkt:
"in einigen Jahren, wenn man mal ein paar tausend Patienten durch den
Ret-Chip geschickt hat, wird man sagen können: RP ist das Endstadium vieler
degenerativer Prozesse, meist erblich. "
Auf dem Ret-Chip sind alle normalen Sequenzen der für RP und einige andere erbliche Netzhautdegeneration bekannten Genorte eingetragen - im übrigen wird alle paar Tage oder Wochen was Neues gefunden s. RetNet - , aus dem Patientenblut werden die entsprechenden Genorte isoliert und durch den Chip gejagt. Alles was passt, legt sich an, die Mutationen werden rausgeworfen. So kann man dann beispielsweise sagen, um oben wieder anzuknüpfen: wir haben von unseren 3.000 Patienten 33 mit der Mutation am Micky-Maus Gen und 25 am Donald-Duck-Gen. Und hat dann vielleicht Hunderte von Unterformen der RP. Und muss dann wissen, welche Einzelfunktion im Netzhautstoffwechsel da gerade gestört ist und zum Untergang führte, weil das entsprechend benötigte Protein aufgrund der Mutation erst gar nicht oder falsch gebildet wurde.
Und dann muss für jede einzelne dieser Unterformen noch eine Therapie gefunden werden.

also - mit einer Klassifizierung wäre eine Frage beantwortet und tausend neue würden sich stellen - und das braucht Zeit, Geld und Forschernetzwerke.

Aber da sind die dran.

lg rop